Portalak 667 mg/ml sirup Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

portalak 667 mg/ml sirup

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - laktuloza, tekuća - sirup - 667 mg/ml - urbroj: 1 ml sirupa sadrži 667 mg laktuloze

Portalak efekt 667 mg/ml sirup Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

portalak efekt 667 mg/ml sirup

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica - laktuloza, tekuća - sirup - 667 mg/ml - urbroj: 1 ml sirupa sadrži 667 mg laktuloze

PORTALAK 66.7 g/100 mL sirup Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

portalak 66.7 g/100 ml sirup

farmavita d.o.o. sarajevo - лактулоза - sirup - 66.7 g/100 ml - 1 ml sirupa sadrži: 667 mg laktuloza

PORTALAK 66.7 g/100 mL sirup Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

portalak 66.7 g/100 ml sirup

farmavita d.o.o. sarajevo - лактулоза - sirup - 66.7 g/100 ml - 1 ml sirupa sadrži: 667 mg laktuloza

PORTALAK 66.7 g/100 mL sirup Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

portalak 66.7 g/100 ml sirup

farmavita d.o.o. sarajevo - лактулоза - sirup - 66.7 g/100 ml - 1 ml sirupa sadrži: 667 mg laktuloze

PORTALAK 66.7 g/100 mL sirup Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

portalak 66.7 g/100 ml sirup

farmavita d.o.o. sarajevo - лактулоза - sirup - 66.7 g/100 ml - 1 ml sirupa sadrži: 667 mg laktuloze

TRIQUILAR 50 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta+ 75 µg/1 tableta+ 40 µg/1 tableta+ 125 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta obložena tableta Bosnie-Herzégovine - croate - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

triquilar 50 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta+ 75 µg/1 tableta+ 40 µg/1 tableta+ 125 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta obložena tableta

bayer d.o.o. sarajevo - etinilestradiol, levonorgestrel - obložena tableta - 50 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta+ 75 µg/1 tableta+ 40 µg/1 tableta+ 125 µg/1 tableta+ 30 µg/1 tableta - 1 obložena tableta sadrži: 50 mcg levonorgestre + etinilestradiol 30 mcg (crvenosmeđa) 75 mcg levonorgestre + etinilestradiol 40 mcg (bijela) 125 mcg levonorgestre + etinilestradiol 30 mcg (tamnožuta)

Livtencity Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infekcije citomegalovirusa - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antivirusnih lijekova.

Kreon 40 000 želučanootporne kapsule, tvrde Croatie - croate - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kreon 40 000 želučanootporne kapsule, tvrde

mylan hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - prah rv - želučanootporna kapsula, tvrda - 400 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 400 mg gušterače u prahu što odgovara 40 000 ph. eur. j. lipolitičke aktivnosti , 25 000 ph. eur. j. amilolitičke aktivnosti i 1 600 ph. eur. j. proteolitičke aktivnosti

Trizivir Union européenne - croate - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - абакавир (u obliku sulfata), lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - trizivir je indiciran za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih osoba. ova fiksna kombinacija zamjenjuje tri komponente (абакавир, lamivudin i зидовудин), koriste odvojeno, u sličnim dozama. preporučuje se za liječenje počelo s абакавир, lamivudin i зидовудин odvojeno za prvih šest do osam tjedana. izbor ove fiksne kombinacije moraju se temeljiti ne samo na potencijalne kriterija pridruživanja, ali uglavnom na očekivane učinkovitosti i rizika povezanog s tri нуклеозидных kolegama. demonstracije u korist Тризивир uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih u naivnih pacijenata ili umjereno антиретровирусной iskusnih bolesnika s прогрессирующим bolest. kod pacijenata s visokim virusnim opterećenjem (>100 000 kopija/ml) i izbor terapije treba posebnu pozornost. općenito, virus se javlja protiv ovog trostruki nukleozida način može biti inferiorni onima koji su dobiveni s drugim multitherapies posebno, uključujući i armirano inhibitora proteaze ili ненуклеозидные inhibitori reverzne transkriptaze, tako da korištenje Тризивир treba uzeti u obzir samo u slučaju posebnih okolnosti (e. ko-infekcije tuberkuloze). prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. screening također se preporuča prije ponovnog početka абакавира u bolesnika s nepoznatim hla-sustava-u*5701-status, ranije dao za upravljanje абакавир (vidi nakon pauze Тризивир terapija). Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля, ako nijedna druga terapijska opcija je dostupna u tih bolesnika, polazeći od načina povijesti i ispitivanja otpora .